Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Konuşuyoruz

Eylül ayı, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) Farkındalık Ayı olarak, bu nadir hastalık hakkında farkındalığı artırmak için belirlenmiştir.

RareBoost olarak, nadir hastalıklar topluluğunu desteklemek için, Eylül ayı boyunca “Nadir Nöromüsküler Hastalıklar Farkındalık Ayı” temalı bir dizi etkinlik düzenledik.

İlk etkinliğimiz: Duchenne Musküler Distrofi (DMD) konuşuyoruz

Bu etkinlik dizisinin ilk adımı olarak, Duchenne Musküler Distrofi (DMD) üzerine bir sempozyum düzenledik. Bu sempozyum, ‘Hedef DMD’ projesi iş birliğiyle organize edilmekte olup, 11 Eylül 2024 Çarşamba günü İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi’nde gerçekleşecektir.

Sempozyum programı, özellikle birinci basamak sağlık çalışanları, aile hekimleri ve aile sağlığı çalışanları için tasarlanmıştır. Amacımız, birinci basamak sağlık profesyonellerini DMD hakkında en güncel bilgilerle donatarak, bu duruma yakalanan bireylere daha iyi destek olmalarını sağlamaktır.

Sempozyumda, DMD alanında uzman konuşmacılar, aşağıdaki konuları ele alacaktır:

Tanı: DMD’nin erken belirtilerini ve semptomlarını tanımak.

Genetik: DMD’ye katkıda bulunan genetik faktörler.

Tedavi Yöntemleri: Mevcut ve yeni gelişmekte olan tedavi seçeneklerine genel bir bakış.

Bakım: DMD ile yaşayan bireylerin bakımı ve desteği konusundaki uygulamalar.

Tüm sağlık profesyonellerini bu etkinliğe katılmaya davet ediyoruz.

Etkinlik Detayları:

Tarih: 11 Eylül 2024 Çarşamba

Saat: 9:10 – 12:30

Yer: İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi, Aziz Sancar Toplantı Salonu

Sizi bu etkinlikte ve Nadir Nöromüsküler Hastalıklar Farkındalık Ayı kapsamındaki diğer etkinliklerde görmeyi sabırsızlıkla bekliyoruz!

Etkinlik Programı: