BLOG

European Journal of Human Genetics’te yayımlanan yeni bir araştırma, CILK1 genindeki bir mutasyonun kraniyoektodermal displazi (KED) adı verilen nadir bir

Hazırlayan: Selma Altın Yıllarını prostat kanserinin moleküler sırlarını çözmeye adamış bir isim; Prof. Dr. Fahri Saatçıoğlu. Oslo Üniversitesi’nde yürüttüğü çalışmalarla

RareBoost olarak, nadir hastalıklar topluluğunu desteklemek için her ay bir hastalık grubunu tema alarak çeşitli aktiviteler gerçekleştiriyoruz. Bu kapsamda Eylül

Yazan: Uzm. Dr. Ravza Nur Yıldırım 29 Nisan “Tanısız Hastalıklar Günü”, sahip oldukları hastalığa tanı konulamamış bireylere, ailelerine ve tanısız

29 Şubat günü her 4 yılda bir gelir. Yılın en nadir günü olan 29 Şubat’ta ülkemiz de dahil olmak üzere