Rahman Sendromu araştırması, nadir görülen genetik hastalığı incelemek için yeni bir araç sunuyor
IBG Nadir ve Teşhis Edilmeyen Hastalıklar Platformu üyesi Dr. Kasım Diril’in grubu, FEBS Open Bio Journal’da Rahman Sendromu üzerine bir
Read MoreIBG Nadir ve Teşhis Edilmeyen Hastalıklar Platformu üyesi Dr. Kasım Diril’in grubu, FEBS Open Bio Journal’da Rahman Sendromu üzerine bir
Read MoreRareBoost projesi kapsamında, İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi’nde, 22 Aralık 2023 günü “Nadir ve Tanısız Hastalıklar Araştırma Alanı Paydaşları için
Read MoreİBG- İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi bünyesinde sürdürülmekte olan Avrupa Birliği H2020 programı destekli RareBoost ERAChair projesi kapsamında “Nadir ve Tanısız
Read MoreİBG- İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi bünyesinde sürdürülmekte olan Avrupa Birliği H2020 programı destekli RareBoost ERA Chair projesi kapsamında “RareBoost
Read More