Rahman Sendromu araştırması, nadir görülen genetik hastalığı incelemek için yeni bir araç sunuyor
IBG Nadir ve Teşhis Edilmeyen Hastalıklar Platformu üyesi Dr. Kasım Diril’in grubu, FEBS Open Bio Journal’da Rahman Sendromu üzerine bir
Read MoreHABERLER & ETKİNLİKLER
Çocuk Nöroloji Pratiğinde Klinik Önemi Bilinmeyen Varyantlar (VUS) ve Çözüm Önerileri Toplantısı
13 Ocak 2024 tarihinde saat 12.45-16.15 arası Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlık Binası Prof. Dr. Ömer Yiğitbaşı Konferans Salonunda
Read MoreRareBoost Seminerleri – Prof. Dr. Ahmet Özen
Pediatrik Alerji ve İmmünoloji alanında önde gelen uzmanlardan Prof. Dr. Ahmet Özen’in sunacağı RareBoost seminerini duyurmaktan mutluluk duyarız. “CHAPLE Hastalığının
Read MoreNadir ve Tanısız Hastalıklar Araştırma Alanı Paydaşları için Durum ve İhtiyaç Belirleme Çalıştayı
RareBoost projesi kapsamında, İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi’nde, 22 Aralık 2023 günü “Nadir ve Tanısız Hastalıklar Araştırma Alanı Paydaşları için
Read MoreAnket: Nadir Ve Tanısız Hastalıklar Araştırma Alanı Paydaşları İçin Durum Ve İhtiyaç Belirleme
İBG- İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi bünyesinde sürdürülmekte olan Avrupa Birliği H2020 programı destekli RareBoost ERAChair projesi kapsamında “Nadir ve Tanısız
Read MoreRAREBOOST NADİR VE TANISIZ HASTALIKLAR ARAŞTIRMA ALANI PAYDAŞLARI DURUM VE İHTİYAÇ BELİRLEME ÇALIŞTAYI
İBG- İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi bünyesinde sürdürülmekte olan Avrupa Birliği H2020 programı destekli RareBoost ERA Chair projesi kapsamında “RareBoost
Read More