II. Nadir Hackathon – Nadir çözümler için yarışıyoruz!
Nadir hastalıklar, her 2000 kişiden 1’ini ya da daha azını etkileyen hastalıklar olarak tanımlanmaktadır. Nadir hastalıklar, tanım gereği nadir olmakla birlikte, toplamda yaklaşık 7000 farklı hastalığı temsil etmektedir. Bu hastalıkların çoğu genetik kökenlidir ve çoğunluğunun mevcut bir tedavisi yoktur. Dünya çapında 350-400 milyon, Avrupa’da ise 30 milyondan fazla kişiyi etkileyen nadir hastalıklar, insan sağlığına ve sağlık sistemlerine büyük bir yük getirmektedir. Her yıl Şubat ayının sonunda Nadir Hastalıklar Günü ile bu hastalıklara dikkat çekilerek, hastaların daha iyi tanı, tedavi ve yaşam koşullarına ulaşmaları hedeflenmektedir.
Bazı nadir hastalıklar, standart medikal değerlendirmelerle tanı alamamaktadır ve bu durum hastaların uzun süre tanısız kalmasına neden olmaktadır. Günümüzde gelişmiş tanısal yöntemler ve ileri genetik incelemeler sayesinde, uzun süre tanısız kalan hastaların pek çoğuna tanı konulabilmektedir. Nadir hastalıkların daha iyi tanınması, tanı sürecinin daha iyi anlaşılması ve tanısal yaklaşım becerilerinin geliştirilmesi amacıyla, 28 Şubat Cumartesi Nadir Hastalıklar Günü’nde İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi’nde Nadir Hackathon yarışması düzenlenecektir. RareBoost ERA-Chair projesi tarafından organize edilen bu yarışma ile genç bilim insanlarının nadir hastalıklar konusunda farkındalık kazanmaları amaçlanmaktadır.
Bu yarışmada, katılımcılardan nadir ve tanısız vakalarda doğru, hızlı ve kanıta dayalı tanısal algoritmalar geliştirmeleri istenecektir. İki oturumdan oluşan yarışma, sabah başlayacaktır, öğleden sonra takım sözcüleri vakaları sunacak ve sonrasında kazananlara ödüller takdim edilecektir.
Tıp fakültesi 6. sınıfta öğrenim gören, aşağıda belirlenen klinik alanlarda tıpta uzmanlık eğitimi alan ve sağlık ve yaşam bilimleri alanlarında yüksek lisans veya doktora yapan genç bilim insanları bu yarışmanın hedef katılımcı grubunu oluşturmaktadır.
Bu yarışma ile katılımcıların mesleki deneyim kazanmalarının yanı sıra, onlara grup içi çalışma disiplini, proje geliştirme becerisi, kanıta dayalı yaklaşım geliştirebilme kapasitesi, karmaşık durumları yönetebilme ve problem çözme becerileri kazandırmak hedeflenmektedir.
Katılım Koşulları
- Türkiye’deki üniversitelerde eğitim gören veya uzmanlık eğitimi alan aşağıdaki gruplar başvuru yapabilir:
- Tıpta Uzmanlık Öğrencileri uzmanlık alanları:
- Tıbbi Genetik
- Onkoloji
- İç Hastalıkları
- Kadın Hastalıkları ve Doğum
- Çocuk Genetik
- Çocuk Metabolizma
- Çocuk Nörolojisi
- İntörn Doktorlar (Tıp Fakültesi 6. sınıf)
- Yüksek Lisans Öğrencileri (Sağlık ve Yaşam bilimleri alanlarında eğitim alan)
- Doktora Öğrencileri (Sağlık ve Yaşam bilimleri alanlarında eğitim alan)
- Tıpta Uzmanlık Öğrencileri uzmanlık alanları:
- Başvurular bireysel olarak yapılacaktır ve her kişi sadece bir başvuru yapabilir. Birden fazla yapılan başvurularda yalnızca ilk başvuru dikkate alınacaktır.
- Başvurusu kabul edilen öğrencilerden 5 kişilik gruplar oluşturulacaktır. (Gruplar kişilerin eğitim aldıkları bölüm, sınıf ve deneyim seviyelerine göre değerlendirme kurulu tarafından belirlenecektir).
- Başvurular en geç 16 Şubat 2025 tarihine kadar başvuru formu doldurularak yapılmalıdır. Başvuru formu:
- Başvuru formu rareboostibg@gmail.com e-posta adresine son başvuru tarihinden önce iletilmelidir.
- Başvuruda istenen bütün bilgilerin eksiksiz ve doğru doldurulduğundan emin olunmalıdır.
- Eksik veya yanlış başvurular değerlendirmeye alınmayacaktır.
- Başvuruda beyan edilen bilgilerin doğruluğundan başvuru sahibi kişiler sorumludur.
Önemli Tarihler:
Son başvuru tarihi: 16 Şubat 2025
Başvuruların değerlendirilmesi: 18 Şubat 2025
Katılmaya hak kazananların duyurulması: 19 Şubat 2025
Nadir Hackathon: 28 Şubat 2025 Cumartesi
Yer: İzmir Biyotıp ve Genom Merkezi, Balçova/İzmir
İletişim Bilgisi: Nadir Hackathon hakkında sorularınızı rareboostibg@gmail.com adresinden iletebilirsiniz.