RareBoost Semineri: Dr. Başak Uysal “ERDERA as a Strategic Backbone for Europe’s Rare Disease Ecosystem”
12 Kasım 2025 tarihinde ERDERA Koordinasyon Ekibi’nden Dr. Başak Uysal’ı “ERDERA as a Strategic Backbone for Europe’s Rare Disease Ecosystem” başlıklı sunumuyla İBG’de ağırlamaktan büyük mutluluk duyuyoruz.
Dr. Uysal, ERDERA projesinin hikayesini ve ilk yılındaki önemli dönüm noktalarını paylaşacak. İBG, bu Avrupa çapındaki girişimde iki görev paketine liderlik etmekte ve altı pakete katkı sağlamaktadır — böylece Avrupa nadir hastalık araştırma ağı içindeki rolünü güçlendirmektedir.
Siz de ERDERA’nın Avrupa’daki nadir hastalıklar alanındaki iş birliğinin geleceğini nasıl şekillendirdiğini keşfetmek üzere bize katılın!
🗓 12 Kasım 2025
🕚 11:00 (GMT +3)
📍 IBG Aziz Sancar Konferans Salonu (Hibrit Etkinlik)
Kayıt olmak için QR kodunu okutun ya da linki takip edin.
Konuşmacı Hakkında
Dr. Başak Uysal, İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü mezunudur. Universität des Saarlandes’de Biyoenformatik Yüksek Lisans derecesini tamamlamış, miRNA hedef ağlarında Kombinatoryal İlaç Keşfi üzerine hazırladığı tezini Prof. Dr. Andreas Keller danışmanlığında yürütmüştür. University of Montpellier’de Kadınların Cinsel ve Üreme Sağlığı alanında doktora yapmış, bu süreçte araştırmacı olarak görev almış ve Montpellier’de ilk Mikrobiyal Genomik Dergi Kulübü’nü kurmuştur. Şu anda ERDERA’da Data Services Hub (Veri Hizmetleri Merkezi) Çalışma Paketi Proje Yöneticisi olarak görev yapan Başak, projenin stratejik koordinasyonuna katkıda bulunmakta ve Avrupa’daki nadir hastalık araştırmalarında veri odaklı iş birliğini geliştirmektedir.
Sunum Özeti (İngilizce)
The seminar will highlight ERDERA’s role in building a unified European rare diseases research ecosystem and making Europe a global leader in rare disease research and innovation by integrating funding, data, clinical research, and policy. ERDERA accelerates diagnosis, therapy development, and trial readiness through shared infrastructures and public-private collaboration. Acting as both a scientific and strategic platform, it ensures that research outcomes translate into tangible benefits for patients across Europe.Through this discussion, the aim is to illustrate how strategic coordination and data-driven governance can empower rare diseases community in Europe and globally to move from fragmented initiatives to a cohesive, sustainable ecosystem that directly benefits patients and researchers alike.