İBG Araştırmacılarının Nadir Hastalık Çalışması ‘Nature Communications’ Dergisinde Yayınlandı
Geçmiş ve mevcut İBG araştırmacılarının yer aldığı uluslararası bir çalışma, Nature Communications dergisinde yayınladı. Çalışma, nadir bir epigenetik hastalık olan Rahman sendromunun moleküler mekanizmalarını açığa çıkardı.
Araştırma, eski İBG Araştırmacısı Dr. Stefan Dimitrov tarafından tasarlandı, Dr. Seyit Kale’nin eş liderliğinde yürütüldü ve aralarında eş ilk yazar ve omik doktora öğrencisi Serhan Turunç’un da bulunduğu birçok farklı ekipten İBG araştırmacılarını içeriyor. Çalışma, ayrıca Rareboost projesinden de destek aldı.
Kriyoelektron mikroskopi, moleküler dinamik, kromatin biyokimyası ve gelişmiş mikroskopi (FRET/FRAP) dahil olmak üzere gelişmiş ortogonal tekniklerin kullanıldığı çalışmada, bağlayıcı histon H1.4’teki (özellikle C-terminal alanı) bir hastalık mutasyonunun DNA’nın düzgün bir şekilde sıkışmasını nasıl engellediği gösterildi. Bu mutasyon, kromatinin anormal şekilde gevşemesine neden oluyor, ve hastalık patolojisi ile evrensel kromatin düzenlemesi hakkında önemli yeni bilgiler sağlıyor.
Makalenin tamamına aşağıdaki bağlantıdan ulaşabilirsiniz: