RareBoost Semineri: ‘The Path to a Diagnosis: Complex Cases and Emerging Tools in an Undiagnosed Disease Clinic’
İleri genomik teknolojiler ve multidisipliner iş birliği, karmaşık vakaların çözülmesine ve nadir hastalıklarla yaşayan bireylerin tanı yolculuklarının kısaltılmasına nasıl katkı sağlayabilir?
9 Kasım 2026 Pazartesi günü, saat 16.00’da çevrim içi düzenleyeceğimiz özel RareBoost Semineri’nde, Michigan Üniversitesi’nden üç uzmanı ağırlıyoruz.
Michigan Üniversitesi Tanısız Hastalıklar Kliniği’nin deneyimlerini paylaşacak olan konuşmacılarımız; genom dizileme, optik genom haritalama (OGM), GeneMatcher ve episignature analizi gibi yöntemlerle tanıya ulaşılan vakaları ele alacak. Standart testlerle saptanamayan hastalıkların tanımlanmasında yenilikçi teknolojilerin ve disiplinler arası iş birliğinin rolünü keşfedeceğiz.
Konuşmacılarımız:
🔹 Dr. Aiko Otsubo, PhD — Michigan Üniversitesi Patoloji Bölümü Öğretim Üyesi
🔹 Dr. Elizabeth Ames, MD, PhD — Michigan Üniversitesi Pediatri ve İç Hastalıkları Bölümleri Öğretim Üyesi; Michigan Medicine NORD Nadir Hastalıklar Mükemmeliyet Merkezi Eş Direktörü
🔹 Jessica O’Shea — Michigan Üniversitesi Genetik, Metabolizma ve Genomik Tıp Bölümü, Çocuk Genetik Danışmanı
📅 Tarih: 9 Kasım 2026, Pazartesi
🕓 Saat: 16.00–17.00 (Türkiye saati)
💻 Format: Çevrim içi seminer
🔗 Zoom bağlantısı için kayıt olun: https://luma.com/dzkab3vt