II. Nadir Hackathon Başvuru Süresi 20 Şubat’a Uzatıldı
II. Nadir Hackathon için başvuru süresi 20 Şubat‘a uzatıldı. Henüz başvurmadıysanız, nadir hastalıklarda tanı için iş birliğine odaklanan bu disiplinler
Read More
Yazar: Begüm Utz
IBG T&T Semineri: Araştırma Kariyeri İnşa Etmek: Başarı İçin Temel Beceriler
RareBoost ve IBG Öğretim ve Eğitim (T&T), sürdürülebilir ve etkili araştırma kariyerleri oluşturmaya odaklanan interaktif bir seminere sizleri davet etmekten
Read More
RareBoost Semineri: Dr. Öğr. Üyesi Birol Tibet, MD, PhD “Designing Research with Impact: Integrating Early HTA and HEOR into Preclinical Innovation”
6 Şubat 2026 Cuma günü Dr. Öğr. Üyesi Birol Tibet, MD, PhD (Bahçeşehir Üniversitesi) “Designing Research with Impact: Integrating Early
Read More
İnteraktif Bilimsel Araştırma Proje Önerisi Yazma Eğitimi
Başvuru süreci Maddi destek ve kapsamı İzmir dışından gelen katılımcılara, kurs süresince günlük 1.250 TL tutarında sınırlı seyahat desteği sağlanacaktır.
Read More
RareBoost Semineri: Prof. Dr. Fahri Saatçıoğlu “Kanser hücrelerinde ve tümör mikroortamında endoplazmik retikulum stres sinyal yolağı – Kanser immünoterapisi için çıkarımlar”
Prof. Dr. Fahri Saatçıoğlu (Oslo Üniversitesi) tarafından sunulacak olan RareBoost Seminerine sizleri davet etmekten mutluluk duyarız. Seminer, 18 Aralık 2025
Read More
ERDERA Projesi Ulusal Yansıma Grubu (NMG), Türkiye’de Nadir Hastalıklar Uzmanları ve Kamu Temsilcilerini Bir Araya Getirdi
Avrupa Birliği destekli Avrupa Nadir Hastalıklar Araştırma Ortaklığı (ERDERA) Projesi kapsamında oluşturulan NMG–Ulusal Yansıma Grubu, Türkiye’de nadir hastalıklar alanında çalışan
Read More
3. Ulusal Nadir Hastalıklar Sempozyumu İzmir’de Gerçekleştirildi
Türkiye’nin nadir hastalıklar alanındaki en önemli buluşmalarından biri olan 3. Ulusal Nadir Hastalıklar Sempozyumu, 14 Kasım 2025 tarihinde İzmir’de Dokuz
Read More
RareBoost Semineri: Dr. Başak Uysal “Accelerating Innovation Through Coordinated Research Platforms: The ERDERA Approach”
12 Kasım 2025 tarihinde ERDERA Koordinasyon Ekibi’nden Dr. Başak Uysal’ı “Accelerating Innovation Through Coordinated Research Platforms: The ERDERA Approach” başlıklı
Read More
Dr. Abdullah Sezer ile Röportaj: Nadir Bir Silyopatinin Tanımlanmasında Türk İmzası
European Journal of Human Genetics’te yayımlanan yeni bir araştırma, CILK1 genindeki bir mutasyonun kraniyoektodermal displazi (KED) adı verilen nadir bir
Read More
Dr. Mert Pekerbaş, Boston’daki ASHG 2025 Yıllık Toplantısı’nda RareBoost’u temsil etti
İnsan genetiği alanındaki en önemli küresel bilimsel etkinliklerden biri olan ASHG (Amerikan İnsan Genetiği Derneği) Yıllık Toplantısı, 14-18 Ekim 2025
Read More